Wydanie
01/2026
Aktualne wydanie czasopismo
01/26 Co w numerze
-
s.
Technologiczne wyzwania przy wytwarzaniu próbek dla substancyjnych wyrobów medycznych
-
s.
Utwardzanie UV w produkcji wyrobów medycznych: precyzja, powtarzalność i koniec ery lamp rtęciowych
-
s.
Nie wystarczy, że prototyp działa: jak wybrać partnera R&D w MedTech?
-
s.
High-mix low-volume w elektronice medycznej: jak utrzymać kontrolę przy wielu konfiguracjach i złożonych BOM-ach
-
s.
Kontrola 100% produkcji zamiast kontroli statystycznej – gdzie systemy wizyjne mają sens w MedTech?
-
s.
Cleanroom w praktyce: gdzie kończy się procedura, a zaczyna ryzyko mikrobiologiczne
-
s.
Zarządzanie czystością w cleanroomie a jakość wyrobu medycznego: rola odzieży roboczej i procedur higienicznych
-
s.
Unikatowe cechy sterylizacji radiacyjnej wyrobów medycznych
-
s.
Rola etykiet samoprzylepnych w bezpieczeństwie i identyfi kowalności wyrobów medycznych
-
s.
Kartonik i instrukcja używania wyrobu medycznego – dlaczego jakość druku ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjenta i zgodność z MDR?
-
s.
Dobór materiałów etykietowych na produkty medyczne – konsekwencje błędnych decyzji
-
s.
Ocena zgodności wyrobów medycznych w praktyce - gdzie producenci tracą czas, pieniądze i przewagę rynkową
-
s.
Jak ISO 13485:2016 porządkuje organizację i obniża koszty błędów?
-
s.
Biokompatybilność wyrobów medycznych: wymagania MDR, norm ISO 10993 i praktyczne aspekty badań biologicznych z perspektywy laboratorium analiz biologicznych
-
s.
Od kodu do pacjenta. Rola badań klinicznych w walidacji wyrobów medycznych opartych na oprogramowaniu w świetle MDR i wprowadzanych przepisów AI Act oraz EHDS
-
s.
Design Thinking w regulowanym świecie MedTech - jak rozwijać wyroby medyczne elastycznie i zgodnie z MDR
-
s.
Dwa tempa innowacji: dlaczego badania kliniczne wyrobów medycznych zostają w tyle?
-
s.
Digitalizacja jakości w praktyce: jak własne rozwiązanie IT usprawniło zarządzanie niezgodnościami
-
s.
Wyroby medyczne w polskim i niemieckim systemie prawnym
-
s.
AI w wyrobach medycznych – MDR i AI Act w praktyce regulacyjnej
-
s.
Wyroby medyczne i marka własna: jak ograniczyć ryzyko odpowiedzialności prawnej
-
s.
EUDAMED po uruchomieniu kluczowych modułów: co powinny wiedzieć firmy z sektora wyrobów medycznych
-
s.
Borderline: wyrób medyczny czy produkt leczniczy? Studium przypadku i praktyczne podejście do klasyfikacji
-
s.
Cyfrowa stabilność procesów w produkcji wyrobów medycznych. Od danych procesowych do predictive quality
-
s.
APS w produkcji wyrobów medycznych. Jak planować przy wielu ograniczeniach?
-
s.
Okulary telemedyczne w testach terenowych. Co pomiary w Afryce Zachodniej zmieniły w wymaganiach projektowych?
-
s.
Od technologii do powtarzalnego procesu. Jak Quantum Innovations skaluje produkcję sensorów medycznych?
Produkcja i technologie
Cleanroom i sterylizacja
Opakowania i etykietowanie
Jakość i zgodność
Prawo i regulacje
IT i cyfryzacja produkcji
Polski przemysł i inwestycje
Współpracuj z redakcją Med Industry Insight
Publikuj artykuły eksperckie lub promuj swoje rozwiązania wśród liderów branży.
Sprawdź, jak możesz z nami współtworzyć to wydanie.
Dowiedz się więcej