Czasopismo Med Industry Insight

Merytorycznie i praktycznie o przemyśle wyrobów medycznych

Rozwój, produkcja i regulacje w jednym miejscu

Med Industry Insight to specjalistyczny kwartalnik branżowy skierowany do producentów wyrobów medycznych oraz dostawców technologii, komponentów i usług dla sektora MedTech.

Czasopismo skupia się na kluczowych aspektach powstawania wyrobu: od inżynierii materiałowej i projektowania (R&D), przez automatyzację i cyfryzację procesów, po skrupulatną kontrolę jakości i zgodność z aktualnymi regulacjami branżowymi.

Naszym celem jest wspieranie rozwoju nowoczesnej, konkurencyjnej produkcji w polskim i europejskim sektorze wyrobów medycznych. Premiera pierwszego numeru: Kwiecień 2026.

Do kogo kierujemy nasze czasopismo?

Czytelnikami Med Industry Insight są profesjonaliści odpowiedzialni za technologię, bezpieczeństwo i rozwój w zakładach produkcyjnych oraz organizacjach wspierających sektor wyrobów medycznych.

  • Właściciele i zarządy firm produkujących wyroby medyczne.
  • Dyrektorzy i managerowie ds. produkcji, jakości (QA/QC) oraz rozwoju (R&D).
  • Inżynierowie procesu, technologowie i specjaliści ds. utrzymania ruchu.
  • Eksperci ds. regulacji, certyfikacji i audytów (MDR/IVDR/ISO).
  • Dostawcy technologii, surowców i usług dla nowoczesnego przemysłu.

Dlaczego warto?

Med Industry Insight łączy wiedzę ekspercką z praktyką produkcyjną. Prezentujemy skuteczne rozwiązania wdrażane w zakładach sektora MedTech, dostarczając rzetelnych informacji i sprawdzonych przykładów z nowoczesnego przemysłu. To miejsce spotkania technologii z wymaganiami regulacyjnymi.


Stałe działy tematyczne

O czym piszemy?

Wspólnie z naszymi partnerami i autorami dbamy o merytorykę w kluczowych obszarach przemysłu.

Produkcja i technologie –  procesy wytwarzania i montażu, optymalizacja parku maszynowego, automatyzacja linii, skalowanie produkcji oraz wskaźniki OEE.

Materiały i komponenty – biomateriały, polimery medyczne, metale oraz komponenty krytyczne i elektronika do budowy wyrobów medycznych.

Cleanroom i sterylizacja – infrastruktura pomieszczeń czystych, kontrola kontaminacji, mikrobiologia oraz walidacja procesów sterylnych.

Opakowania i etykietowanie – systemy barierowe (SBS), projektowanie opakowań, serializacja, etykietowanie zgodne z UDI oraz identyfikowalność.

Jakość i zgodność – systemy zarządzania jakością (QMS), kontrola QC/QA, audyty, działania CAPA, zarządzanie ryzykiem i kontrola zmian.

Prawo i regulacje – wymogi MDR/IVDR, dokumentacja techniczna, ocena zgodności oraz wpływ zmian prawnych na strategię zakładu.

IT i cyfryzacja produkcji – systemy MES/ERP, cyfrowy obieg dokumentacji, traceability, Przemysł 4.0 oraz analiza danych procesowych.

Polski przemysł i inwestycje – rozbudowy zakładów, nowe linie produkcyjne, łańcuch dostaw, finansowanie inwestycji i trendy w sektorze w Polsce.

Kanały dystrybucji

2%

instytucje, uczelnie

85%

zakłady i firmy

13%

targi i kongresy

Zapowiedź pierwszego wydania

Wizualizacja: zapowiedź pierwszego wydania Med Industry Insight

01/26 Co w numerze

  • Produkcja i technologie wytwarzania

    Optymalizacja hal i procesy produkcyjne

  • Materiały i komponenty

    Biokompatybilność, metale, polimery i komponenty

  • Cleanroom i sterylizacja

    Infrastruktura pomieszczeń czystych, kontrola, walidacja

  • Opakowania i etykietowanie

    Systemy barierowe, etykietowanie, serializacja, projektowanie

  • Jakość i zgodność

    Systemy zarządzania (QMS), kontrola QC/QA, audyty

  • Prawo i regulacje

    Praktyczne aspekty MDR, IVDR i norm ISO

  • IT i cyfryzacja produkcji

    Systemy MES/ERP, traceability, Przemysł 4.0

  • Polski przemysł i inwestycje

    Rozbudowy zakładów, nowe linie produkcyjne finansowanie, trendy

Dołącz do grona
autorów

Pokaż swoje doświadczenie i dziel się wiedzą.

Zapraszamy ekspertów, którzy chcą zaprezentować swoje rozwiązania merytoryczne na łamach wydania premierowego (Kwiecień 2026). Buduj swoją rozpoznawalność wśród profesjonalistów i decydentów sektora MedTech.

Newsletter

Zapisz się do newslettera

i otrzymuj wyselekcjonowane informacje z rynku wyrobów medycznych.

Informacja profesjonalna (MDR)

Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.

Nie jestem profesjonalistą – wychodzę