TE Connectivity wprowadza druk 3D do produkcji trzonów cewników
TE Connectivity poinformowało 27 lipca 2026 r. o wprowadzeniu zautomatyzowanego procesu druku 3D do produkcji trzonów cewników. Technologia powstała w centrum PROPELUS w Galway w Irlandii. Proces umożliwia nanoszenie polimerowych sekcji bezpośrednio na trzon podczas produkcji. Według firmy rozwiązanie ma zastąpić droższy i w dużej mierze ręczny sposób montażu stosowany obecnie w branży.
Polimer trafia bezpośrednio na trzon cewnika
Trzony cewników często zawierają kilka sekcji wykonanych z polimerów o różnych właściwościach. Dzięki temu poszczególne części komponentu mogą mieć inną elastyczność.
W tradycyjnym procesie sekcje te są przygotowywane i łączone podczas kolejnych etapów montażu. Nowa metoda TE Connectivity nanosi materiał bezpośrednio na trzon. Proces odbywa się w sposób zautomatyzowany.
Firma podaje, że wytworzone w ten sposób trzony mają zachować te same materiały, właściwości mechaniczne i wygląd co elementy produkowane tradycyjnymi metodami. TE Connectivity nie opublikowało jednak szczegółowych wyników badań porównawczych ani parametrów procesu.
Proces ma usprawnić przygotowanie nowych konstrukcji
Technologię opracowała grupa Advanced Technology Group działająca w medycznym segmencie TE Connectivity. Prace prowadzono w centrum prototypowania PROPELUS w Galway.
Według firmy automatyzacja ma skrócić czas przygotowania kolejnych wersji trzonu. Ma także poprawić powtarzalność produkcji. TE Connectivity wskazuje ponadto, że proces może umożliwić wykonywanie konstrukcji trudnych do uzyskania tradycyjnymi metodami. Są to deklarowane możliwości technologii, a nie opublikowane wyniki niezależnych badań.
Firma nie podała czasu produkcji jednego komponentu ani osiąganych tolerancji. Nie wskazała również wydajności, poziomu odrzutów ani terminu zastosowania procesu w konkretnym projekcie seryjnym.
Technologia powstała w zakładzie w Galway
Centrum PROPELUS wspiera projekty od projektowania i prototypowania do produkcji kontraktowej. Jego działalność obejmuje między innymi rozwój komponentów metalowych, cewników interwencyjnych oraz zespołów przewodów elektrycznych.
Zakład TE Connectivity w Galway zajmuje powierzchnię około 16 tys. mkw. Firma prowadzi tam prototypowanie, druk 3D, badania laboratoryjne i produkcję komponentów dla wyrobów medycznych. Lokalizacja oferuje również montaż w cleanroomie, produkcję seryjną oraz zautomatyzowaną kontrolę.
Nowy proces dotyczy produkcji komponentów dostarczanych producentom wyrobów medycznych. Nie jest to informacja o dopuszczeniu gotowego wyrobu ani decyzji regulatora.
TE Connectivity nie podało skali wdrożenia
TE Connectivity deklaruje, że metoda może w przyszłości obniżyć koszty, uprościć łańcuch dostaw i ograniczyć wpływ produkcji na środowisko. Komunikat nie zawiera jednak danych liczbowych potwierdzających te efekty.
Firma nie poinformowała także, czy technologia jest już stosowana w produkcji wysokonakładowej. Nie podała zakresu dostępnych polimerów ani informacji o procesie walidacji.
Na obecnym etapie potwierdzone jest uruchomienie nowego procesu przez TE Connectivity. Szczegółowe dane dotyczące jego wydajności i zastosowania w produkcji seryjnej nie zostały opublikowane.
Opracowanie własne na podstawie komunikatu TE Connectivity dotyczącego zautomatyzowanego procesu druku 3D do produkcji trzonów cewników oraz informacji o zakresie działalności centrum PROPELUS w Galway.
TE Connectivity – „TE Connectivity introduces 3D printing process to streamline catheter manufacturing”, opublikowany 27 lipca 2026 r.:
https://www.te.com/en/about-te/news-center/propelus-prototyping-3d-printing-process.html
TE Connectivity – „PROPELUS Prototype Center”, informacje o projektowaniu, prototypowaniu i produkcji kontraktowej; data publikacji nie została podana, dostęp 4 sierpnia 2026 r.:
TE Connectivity – „Manufacturing Site – Galway, Ireland”, informacje o zakładzie i procesach produkcyjnych; data publikacji nie została podana, dostęp 4 sierpnia 2026 r.:
Dodatkowe informacje
Źródło grafiki: Grafika wygenerowana przez AI.
Czytaj również
Zobacz wszystkie
Informacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.