Emboline pozyskuje 20 mln USD na komercjalizację systemu Emboliner
Firma Emboline poinformowała o pozyskaniu 20 mln USD finansowania wzrostowego od Trinity Capital. Kapitał ma zostać przeznaczony na działania związane z komercjalizacją systemu Emboliner, który ma ograniczać ryzyko powstawania zatorów podczas zabiegów przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej (TAVR).
Procedury TAVR należą do szybko rosnącego segmentu kardiologii interwencyjnej, a rozwój technologii chroniących przed powikłaniami neurologicznymi jest jednym z obszarów intensywnych prac badawczo-rozwojowych.
System ochrony przed zatorami
System Emboliner został zaprojektowany w celu wychwytywania materiału zatorowego powstającego podczas zabiegów TAVR.
Urządzenie ma działać jako system filtrujący, który podczas procedury:
▪️ przechwytuje cząstki materiału zatorowego
▪️ ogranicza ryzyko udaru mózgu
▪️ umożliwia przeprowadzenie procedury implantacji zastawki
Technologie ochrony przed zatorami są rozwijane w celu zwiększenia bezpieczeństwa procedur kardiologii interwencyjnej.
Finansowanie rozwoju technologii
Pozyskany kapitał ma wesprzeć działania przygotowujące system Emboliner do szerszego wdrożenia rynkowego.
Według informacji spółki finansowanie będzie wykorzystywane m.in. do:
▪️ przygotowania procesu komercjalizacji technologii
▪️ dalszego rozwoju platformy technologicznej
▪️ wsparcia badań klinicznych systemu
Rozwój technologii stosowanych w procedurach TAVR jest jednym z istotnych kierunków rozwoju rynku wyrobów medycznych w obszarze kardiologii interwencyjnej.
Opracowanie własne na podstawie:
Źródło pierwotne: PR Newswire
Data publikacji: 11.03.2026
Link bezpośredni: https://www.prnewswire.com/news-releases/emboline-inc-secures-20-million-in-growth-capital-from-trinity-capital-inc-to-support-commercialization-of-the-emboliner-embolic-protection-system-to-minimize-stroke-risk-from-tavr-302710533.html
Czytaj również
Zobacz wszystkieInformacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.