Udostępnij

Synektik z pierwszą umową na system da Vinci w Estonii

System robotyczny do chirurgii małoinwazyjnej w nowoczesnej sali operacyjnej
System robotyczny wykorzystywany w chirurgii małoinwazyjnej. Opracowanie własne na podstawie informacji Synektik SA. Grafika wygenerowana przez AI.

SYNEKTIK Baltic podpisał umowę z Fundacją Szpitala Północnej Estonii w Tallinie dotyczącą systemu robotycznego da Vinci do chirurgii małoinwazyjnej. Wartość kontraktu wynosi 9,4 mln euro netto. To pierwsza umowa Grupy Synektik na dostawę tego systemu w Estonii.

Umowa obejmuje sprzedaż, dostawę, instalację i uruchomienie systemu robotycznego, a także szkolenie personelu szpitala. Przewidziano również opiekę serwisową przez 9 lat oraz sukcesywne dostawy materiałów zużywalnych przez 10 lat. Kontrakt został zawarty w wyniku postępowania przeprowadzonego zgodnie z estońskim prawem zamówień publicznych.

Kolejne wdrożenie systemu da Vinci w krajach bałtyckich

Wartość umowy wynosi 9 406 284,52 euro netto. Zgodnie z raportem bieżącym Synektika realizacja dostawy systemu może nastąpić w ciągu 24 miesięcy. Spółka doprecyzowała w komunikacie prasowym, że po zgłoszeniu zapotrzebowania przez szpital urządzenie ma zostać dostarczone w ciągu czterech miesięcy.

Jest to druga umowa Grupy Synektik na system da Vinci w krajach bałtyckich. W lipcu 2026 r. SYNEKTIK Baltic podpisała kontrakt z Litewskim Szpitalem Uniwersyteckim Kliniką w Kownie o wartości 5,46 mln euro netto. Tamta umowa obejmuje również instalację systemu, szkolenie personelu, serwis oraz pięcioletnie dostawy materiałów zużywalnych.

Synektik prowadzi działalność operacyjną na Litwie i Łotwie od 2025 r., a w Estonii od 2026 r. Ekspansja na rynki bałtyckie obejmuje między innymi rozwój sprzedaży i obsługi systemów robotycznych stosowanych w chirurgii małoinwazyjnej.


Opracowanie własne na podstawie:

  1. Synektik. Komunikat prasowy, 17.09.2026 r.

Newsletter

Zapisz się do newslettera

i otrzymuj wyselekcjonowane informacje z rynku wyrobów medycznych.

Informacja profesjonalna (MDR)

Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.

Nie jestem profesjonalistą – wychodzę