Polski sojusz technologiczny: SDS Optic, MedApp i Accrea stworzą robota do biopsji molekularnej
W połowie lutego 2026 r. lubelska spółka SDS Optic S.A. oraz krakowski MedApp S.A. potwierdziły w raportach kwartalnych zaawansowanie prac nad wspólnym projektem autonomicznego robota do biopsji. Innowacja, integrująca polską mikrosondę światłowodową z ramieniem robotycznym Accrea, ma zrewolucjonizować diagnostykę onkologiczną poprzez analizę molekularną tkanek w czasie rzeczywistym.
Fuzja trzech kompetencji: Fotonika, AI i Robotyka
Projekt ten rozwiązuje krytyczny problem onkologii – błąd pobrania próbki oraz wielodniowe oczekiwanie na wynik histopatologiczny. Nowe rozwiązanie łączy trzy unikalne technologie:
- SDS Optic (InSENS®): Dostarcza biosensor światłowodowy, który wykrywa markery nowotworowe (np. HER2) bezpośrednio w ciele pacjenta (in vivo).
- MedApp (CarnaLife Holo): Zapewnia wizualizację w rzeczywistości mieszanej oraz algorytmy AI do nawigacji chirurgicznej.
- Accrea Medical Robotics: Odpowiada za precyzyjne ramię robotyczne, które wykonuje nakłucie z dokładnością submilimetrową.
Przełom w workflow: Wynik w 15 minut zamiast 14 dni
System, nad którym pracują spółki, pozwala lekarzowi na otrzymanie informacji o charakterze molekularnym zmiany jeszcze w trakcie zabiegu. Robot Accrea, pod kontrolą systemu MedApp, wprowadza mikrosondę SDS Optic dokładnie w środek guza. Dzięki temu eliminuje się ryzyko pobrania zdrowej tkanki zamiast chorobowo zmienionej, co jest częstym problemem w klasycznej biopsji igłowej.
Zgodnie z raportem za IV kwartał 2025 r. (publikacja 12.02.2026), spółki zakończyły etap integracji oprogramowania sterującego i przygotowują się do fazy walidacji klinicznej całego zestawu.
Kierunek: Komercjalizacja i Rynek USA
Podpisana w lutym 2026 r. umowa na wsparcie procesów regulacyjnych (rejestracyjnych) potwierdza, że konsorcjum celuje w globalną komercjalizację. Integracja gotowych technologii w jeden zintegrowany wyrób medyczny (combined device) ma na celu uzyskanie certyfikacji MDR w Europie oraz przejście ścieżki FDA w Stanach Zjednoczonych. Analitycy wskazują, że model „biopsji molekularnej” może stać się nowym standardem w onkologii precyzyjnej.
Opracowanie własne na podstawie:
- Źródło Pierwotne (StockWatch): SDS Optic S.A. – Skonsolidowany raport za IV kwartał 2025 r.
Data publikacji: 12.02.2026
Link bezpośredni: stockwatch.pl/komunikaty-spolek/sdsoptic,skonsolidowany-raport-kwartalny-za-iv-kwartal-2026-02-12,ebi,20260212_204356_0000001060 - Źródło Potwierdzające (StockWatch): MedApp S.A. – Raport kwartalny za IV kwartał 2025 r.
Data publikacji: 13.02.2026
Link bezpośredni: stockwatch.pl/komunikaty-spolek/medapp,raport-kwartalny-za-iv-kwartal-2026-02-13,ebi,20260213_214930_0000001151
Czytaj również
Zobacz wszystkieInformacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.