Udostępnij

Taiwan Bio i Terumo BCT stawiają na Quantum Flex. Automatyzacja produkcji Treg wchodzi na kolejny etap

Quantum Flex i automatyzacja produkcji Treg w medtech

Taiwan Bio Therapeutics i Terumo Blood and Cell Technologies rozpoczęły współpracę, której celem jest przeniesienie produkcji komórek Treg na zautomatyzowaną platformę Quantum Flex. To ważny temat z punktu widzenia automatyzacji procesów wytwórczych, bo dotyczy nie tylko samej terapii, ale przede wszystkim przejścia od manualnego workflow do bardziej skalowalnego, powtarzalnego i zamkniętego środowiska produkcyjnego.

Terumo poinformowało 18 marca 2026 roku, że Taiwan Bio wykorzysta platformę Quantum Flex do rozwoju bardziej zautomatyzowanego procesu wytwarzania terapii Treg. W komunikacie wskazano, że współpraca ma wesprzeć przejście z manualnych operacji do bardziej skalowalnego i powtarzalnego modelu produkcji. Quantum Flex ma tu pełnić rolę zintegrowanej platformy, która upraszcza rozwój procesu i może wspierać zarówno etap kliniczny, jak i komercjalizację.

Quantum Flex i automatyzacja produkcji Treg

Najważniejszy element tej współpracy dotyczy samego modelu procesu. Terumo wskazuje, że projekt będzie oparty na zintegrowanym workflow 3-in-1 obejmującym aktywację komórek, transdukcję wirusową i ekspansję komórkową w jednym, funkcjonalnie zamkniętym bioreaktorze. Taki model ma ograniczać liczbę ręcznych transferów, zmniejszać zmienność procesu i wspierać bardziej przewidywalną produkcję.

Z perspektywy technologii wytwarzania jest to bardzo istotne. W zaawansowanych terapiach komórkowych problemem często nie jest już sama koncepcja biologiczna, ale możliwość przełożenia jej na proces, który da się powtarzać, walidować i skalować. Właśnie dlatego narzędzia takie jak Quantum Flex stają się coraz ważniejsze. Nie są już tylko sprzętem laboratoryjnym, ale elementem architektury procesu przemysłowego.

Quantum Flex i przejście od manualności do skali

Terumo oraz Taiwan Bio podkreślają, że Treg to komórki trudne w namnażaniu i podatne na niestabilność, dlatego manufacturability staje się kluczowym kryterium rozwoju terapii. W komunikacie firmy wprost wskazują, że celem współpracy jest poprawa efektywności, ograniczenie kosztów, skrócenie cyklu i zbudowanie bardziej dostępnego modelu produkcji. W dalszym etapie Taiwan Bio chce wykorzystać ten proces jako podstawę dla kolejnych programów i co najmniej jednego kandydata planowanego do ścieżki IND.

To ważny sygnał dla rynku, bo pokazuje, że automatyzacja w cell therapy nie jest już tematem przyszłości, ale realnym kierunkiem rozwoju strategii produkcyjnych. Im bardziej złożone i wrażliwe są terapie, tym większe znaczenie mają systemy, które ograniczają zmienność i wspierają przejście od pracochłonnego modelu manualnego do bardziej przemysłowej organizacji procesu.

Co współpraca Taiwan Bio i Terumo oznacza dla rynku

Współpraca Taiwan Bio i Terumo BCT pokazuje rosnące znaczenie platform, które łączą automatyzację, funkcjonalnie zamknięty proces i gotowość do pracy w środowisku zgodnym z wymaganiami GMP. Terumo opisuje Quantum Flex jako zautomatyzowane środowisko do ekspansji komórek z funkcjami wspierającymi monitoring, kontrolę procesu i compliance. To dobrze pokazuje kierunek, w którym rozwija się zaawansowana produkcja terapii komórkowych.

Dla rynku medycznego i dostawców technologii to ważny temat, bo zaawansowane terapie coraz częściej wymagają nie pojedynczych urządzeń, ale całych platform procesowych, które można wdrażać od rozwoju do komercjalizacji. W praktyce oznacza to rosnącą wartość producentów i dostawców, którzy potrafią wspierać skalowalność, automatyzację i zgodność procesu w środowisku wysokiej złożoności.


Opracowanie własne na podstawie:
Źródło pierwotne: Terumo Blood and Cell Technologies
Data publikacji: 18 marca 2026
Link bezpośredni: źródło oficjalne Terumo – https://www.terumo.com/newsrelease/detail/20260318/6926

Newsletter

Zapisz się do newslettera

i otrzymuj wyselekcjonowane informacje z rynku wyrobów medycznych.

Informacja profesjonalna (MDR)

Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.

Nie jestem profesjonalistą – wychodzę