Philips rozszerza ekosystem monitoringu o technologie sześciu partnerów
Philips rozszerza ekosystem monitoringu poprzez współpracę z Blue Spark Technologies, Caretaker Medical, Cuviva, LifeSignals, Respiree oraz smartQare. Ogłoszone 6 sierpnia 2026 r. partnerstwa mają umożliwiać integrację kolejnych urządzeń wearable, biosensorów i rozwiązań do monitorowania poza szpitalem z ekosystemem Philips, w tym z systemem Patient Information Center iX. Producent zastrzega jednocześnie, że nie wszystkie wskazane produkty są dostępne na wszystkich rynkach.
Philips rozszerza ekosystem monitoringu o urządzenia wearable
Nowe współprace mają zwiększyć zakres parametrów, które mogą być integrowane z rozwiązaniami Philips do ciągłego monitorowania. Firma wskazuje sześciu partnerów dostarczających zarówno urządzenia medyczne, jak i technologie informatyczne wspierające przepływ danych pomiędzy różnymi miejscami opieki. Jednym z elementów ekosystemu, z którym mogą być integrowane nowe źródła pomiarów, jest Patient Information Center iX.
Zakres technologii jest szeroki. Blue Spark Technologies dostarcza jednorazową opaskę TempTraq do ciągłego pomiaru temperatury, natomiast rozwiązanie VitalStream firmy Caretaker Medical służy do ciągłego, nieinwazyjnego monitorowania ciśnienia krwi i parametrów hemodynamicznych. Cuviva wnosi platformę IT przeznaczoną do organizacji i integracji modelu hospital-at-home z cyfrową infrastrukturą placówek.
Philips zwraca również uwagę na rozwiązania wieloparametrowe. UbiqVue Multiparameter Biosensor firmy LifeSignals jest jednorazowym, bezprzewodowym sensorem noszonym na klatce piersiowej, który umożliwia pomiary m.in. dwukanałowego ECG, SpO₂, tętna, częstości oddechu, temperatury, pozycji i ruchu. Respiree dostarcza platformę 1Bio wraz z technologią biosensora RS001, natomiast smartQare rozwija rozwiązania viQtor i Healthdot przeznaczone do ciągłego monitorowania kilku parametrów fizjologicznych.
Interoperacyjność urządzeń staje się częścią systemu monitoringu
Istotą zapowiedzianych partnerstw nie jest wprowadzenie jednego nowego urządzenia Philips, lecz poszerzanie ekosystemu, który może przyjmować dane z technologii różnych producentów. Taki kierunek zmienia znaczenie interoperacyjności: urządzenie wearable lub biosensor nie funkcjonuje wyłącznie jako samodzielny produkt, ale staje się jednym z elementów większej infrastruktury obejmującej akwizycję danych, ich centralizację oraz obsługę przepływu informacji.
Taki model może zwiększać znaczenie kompatybilności interfejsów, spójności formatów danych oraz walidacji współpracy urządzeń z platformami innych dostawców. W przypadku rozwiązań połączonych z centralnym systemem monitoringu znaczenia nabierają również zarządzanie zmianą, cyberbezpieczeństwo oraz utrzymanie poprawnego przepływu danych po aktualizacji hardware’u lub software’u.
To szczególnie istotne w segmencie urządzeń przeznaczonych do monitorowania ciągłego. Im więcej sensorów, urządzeń i aplikacji uczestniczy w jednej architekturze, tym większe znaczenie ma nie tylko jakość pojedynczego pomiaru, lecz również niezawodność transmisji, prawidłowe przypisanie danych oraz ich prezentacja w systemie centralnym.
Biosensory jednorazowe poszerzają zakres połączonych urządzeń
Wśród technologii wymienionych przez Philips znalazły się zarówno urządzenia wielokrotnego wykorzystania, jak i sensory jednorazowe. Ma to znaczenie z punktu widzenia konstrukcji urządzeń, materiałów, produkcji seryjnej oraz modelu dostaw. Jednorazowy biosensor wymaga jednoczesnego pogodzenia wymagań dotyczących elektroniki, elementów kontaktujących się z użytkownikiem, zasilania, komunikacji bezprzewodowej, pakowania oraz powtarzalności procesu produkcyjnego.
Rozszerzenie współpracy o kilku niezależnych producentów pokazuje również, że rozwój systemów monitorowania coraz częściej odbywa się na poziomie całego ekosystemu, a nie wyłącznie poprzez rozbudowę własnego portfolio urządzeń przez jednego producenta. Philips wskazuje, że partnerstwa mają wspierać monitoring zarówno w środowisku szpitalnym, jak i poza nim. Jednocześnie firma wyraźnie zaznacza, że dostępność poszczególnych produktów zależy od rynku.
Rozwój technologii ciągłego monitorowania był już widoczny w innym, niedawnym projekcie Philips. Med Industry opisywał w lipcu uzyskanie przez firmę FDA 510(k) dla nowych czujników SpO₂. Tamten materiał dotyczył statusu regulacyjnego konkretnych sensorów, natomiast obecne partnerstwa pokazują kolejny poziom rozwoju — integrację urządzeń i danych pochodzących od różnych dostawców w szerszym środowisku monitorowania.
Dla rynku wyrobów medycznych jest to przede wszystkim przykład rosnącej roli otwartych architektur i współpracy pomiędzy producentami urządzeń, sensorów i software’u. Dalszy rozwój takich modeli będzie zależał m.in. od możliwości technicznej integracji kolejnych urządzeń, ich statusu regulacyjnego na poszczególnych rynkach oraz zapewnienia spójności danych w całym systemie.
Opracowanie własne na podstawie:
Źródło: Royal Philips. Philips expands open patient monitoring ecosystem to help health systems keep sight of patients beyond the bedside, 6 sierpnia 2026 r.
Czytaj również
Zobacz wszystkieInformacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.