PARP wesprze kompetencje potrzebne do automatyzacji produkcji wyrobów medycznych
Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości uruchamia ogólnopolski program rozwoju kompetencji związanych z automatyzacją procesów biznesowych i produkcyjnych. Dla małych i średnich producentów wyrobów medycznych może to być wsparcie w przygotowaniu pracowników do wdrażania automatycznej kontroli jakości, systemów wizyjnych, robotyzacji, integracji danych lub rozwiązań opartych na AI. Program o wartości 78 mln zł przewiduje refundację do 83% kosztów szkoleń i doradztwa. Nie obejmuje jednak zakupu maszyn, robotów ani linii produkcyjnych.
Automatyzacja produkcji wyrobów medycznych zaczyna się od kompetencji
Program „Kompetencje z automatyzacji dla transformacji cyfrowej” jest skierowany do mikro-, małych i średnich przedsiębiorstw. W przypadku producentów wyrobów medycznych wsparcie może pomóc w przygotowaniu zespołu przed rozpoczęciem inwestycji technologicznej.
Producenci mogą korzystać ze szkoleń, mentoringu, coachingu i doradztwa biznesowego. Usługi mają rozwijać kompetencje związane z automatyzacją procesów produkcyjnych, analizą danych, sztuczną inteligencją, integracją systemów oraz cyberbezpieczeństwem.
Dla zakładu produkującego wyroby medyczne oznacza to możliwość przygotowania pracowników produkcji, jakości, R&D i IT do wspólnego projektu. Dzięki temu firma może wcześniej określić wymagania, ryzyka oraz zakres przyszłego wdrożenia.
Co ważne, program nie finansuje zakupu urządzeń. Producent nie otrzyma więc refundacji za robota, system wizyjny, maszynę pakującą lub oprogramowanie produkcyjne. Wsparcie dotyczy wiedzy i umiejętności potrzebnych do właściwego wyboru, wdrożenia i wykorzystania takich rozwiązań.
Które procesy może przeanalizować producent
W zakładzie produkującym wyroby medyczne automatyzacja może dotyczyć wielu etapów procesu. Są to między innymi montaż, kontrola wymiarowa, pakowanie, etykietowanie, identyfikowalność partii oraz przepływ materiałów.
Producent może również przeanalizować automatyzację obiegu dokumentacji, zbierania danych procesowych lub raportowania odchyleń. Innym obszarem może być integracja urządzeń produkcyjnych z systemami MES, ERP albo QMS.
Program PARP może pomóc w przygotowaniu pracowników do wyboru procesów, które rzeczywiście warto automatyzować. Doradztwo może obejmować diagnozę gotowości organizacji, analizę ryzyka oraz przygotowanie planu wdrożenia.
Dla producenta wyrobów medycznych szczególnie ważna będzie ocena wpływu zmiany na system jakości. Automatyzacja może bowiem wymagać aktualizacji procedur, analizy ryzyka, instrukcji pracy oraz dokumentacji procesu.
Dlatego zespół powinien uwzględnić kwalifikację urządzeń, walidację procesu oraz kontrolę zmian. Jeżeli rozwiązanie wykorzystuje oprogramowanie lub AI, producent powinien także określić zasady zarządzania danymi, dostępem użytkowników i aktualizacjami.
Program nie zastąpi tych działań. Może jednak pomóc pracownikom lepiej przygotować wymagania i zaplanować kolejne etapy wdrożenia.
Do 83% refundacji kosztów usług
Program ma wartość 78 mln zł i będzie realizowany przez sześciu operatorów regionalnych. Z pomocy mogą skorzystać mikro-, małe i średnie przedsiębiorstwa prowadzące działalność w Polsce.
Producent wyrobów medycznych powinien złożyć wniosek do operatora właściwego dla siedziby firmy. Pierwsza runda rozpocznie się 1 września 2026 r. i obejmie przedsiębiorstwa z województwa mazowieckiego. Nabór poprowadzi CERTES.
Wsparcie będzie udzielane w formie refundacji kosztów usług dostępnych w Bazie Usług Rozwojowych. Poziom refundacji może wynieść do 83%. Producent musi więc zapewnić wkład własny w wysokości co najmniej 17% wartości usługi.
Szczegółowe limity i zasady udziału mogą zależeć od regulaminu właściwego operatora. Przedsiębiorstwo powinno zatem sprawdzić dokumentację obowiązującą w danej rundzie.
Jak producent może przygotować się do naboru
Producent wyrobów medycznych powinien najpierw wskazać konkretny proces, który wymaga usprawnienia. Może to być na przykład kontrola jakości, montaż, pakowanie, znakowanie albo rejestracja danych produkcyjnych.
Następnie firma powinna określić obecny problem. Może nim być duża liczba czynności ręcznych, ryzyko błędów, ograniczona identyfikowalność lub długi czas kontroli.
Kolejnym krokiem jest wskazanie pracowników, którzy będą uczestniczyć w projekcie. W przypadku produkcji wyrobów medycznych warto połączyć kompetencje działów produkcji, QA, QC, R&D, utrzymania ruchu i IT.
Producent powinien także ustalić, jaki efekt ma przynieść szkolenie lub doradztwo. Celem może być przygotowanie wymagań dla nowego systemu, opracowanie mapy procesu, wybór danych potrzebnych do automatyzacji albo zaplanowanie walidacji.
Warto unikać ogólnych szkoleń, które nie są związane z rzeczywistymi potrzebami zakładu. Największą wartość przyniosą usługi powiązane z konkretnym projektem technologicznym i systemem jakości producenta.
Znaczenie takiego przygotowania pokazuje również wcześniejszy materiał Med Industry dotyczący automatyzacji produkcji wyrobów medycznych w zakładach Stryker i Siemens. Opisane tam inwestycje dotyczą przemysłowego etapu wdrożenia. Program PARP koncentruje się natomiast na wcześniejszym przygotowaniu pracowników i organizacji.
Dla producentów wyrobów medycznych program może więc obniżyć koszt przygotowania zespołu do automatyzacji. Największe korzyści osiągną jednak firmy, które połączą szkolenia z konkretnym planem inwestycyjnym, wymaganiami jakościowymi i późniejszą walidacją procesu.
Opracowanie własne na podstawie komunikatu PARP o rozpoczęciu pierwszej rundy wsparcia oraz oficjalnej karty programu „Kompetencje z automatyzacji dla transformacji cyfrowej”.
Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości – „Rusza pierwsza runda wsparcia dla firm w zakresie kompetencji w obszarze automatyzacji i AI”, opublikowany 4 sierpnia 2026 r.:
Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości – „Kompetencje z automatyzacji dla transformacji cyfrowej – oferta dla przedsiębiorców”:
Dodatkowe informacje
Źródło grafiki: Grafika wygenerowana przez AI.
Czytaj również
Zobacz wszystkieInformacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.