Johnson & Johnson wzmacnia ofertę PFA w Europie wprowadzając system VARIPULSE Pro

Johnson & Johnson rozpoczął europejską komercjalizację rozwiązania VARIPULSE Pro po uzyskaniu oznakowania CE rozwijając tym samym swoje portfolio systemów do ablacji metodą pulsacyjnego pola elektrycznego (PFA). Nowa platforma została zaprojektowana by usprawnić przebieg procedur, a jednocześnie utrzymać profil bezpieczeństwa i skuteczności znany z wcześniejszej generacji systemu VARIPULSE.

Nowa sekwencja impulsów i nacisk na efektywność

Według informacji podanych przez firmę, VARIPULSE Pro wykorzystuje nową sekwencję impulsów o niższym profilu temperaturowym, a sama ablacja ma przebiegać pięć razy szybciej niż w poprzedniej wersji rozwiązania przy zachowaniu porównywalnych zmian ablacyjnych. Z punktu widzenia producentów wyrobów medycznych oraz dostawców komponentów, materiałów i technologii dla elektroterapii serca ważny jest tu wyraźny kierunek rozwoju: skracanie czasu zabiegu, poprawa powtarzalności działania i dalsza optymalizacja klinicznego przepływu pracy.

Integracja z CARTO 3 i znaczenie dla ekosystemu dostawców

Platforma współpracuje z systemem CARTO 3, wykorzystując zaawansowane funkcje mapowania oraz wskaźniki bliskości tkanki, co ma wspierać precyzyjne dostarczanie energii podczas zabiegu. Dla firm dostarczających oprogramowanie, systemy obrazowania, rozwiązania do nawigacji, akcesoria zabiegowe czy usługi integracyjne to kolejny sygnał, że przewagę konkurencyjną w tym segmencie buduje dziś nie tylko sam cewnik, ale cały interoperacyjny ekosystem technologiczny wokół procedury.

Badania po wdrożeniu i prezentacja na EHRA 2026

Pierwsze zabiegi z użyciem VARIPULSE Pro są realizowane w ramach wieloośrodkowego, prospektywnego badania obserwacyjnego VARIPURE po wprowadzeniu wyrobu na rynek, a J&J zapowiada dalsze generowanie danych klinicznych w trakcie komercyjnego rolloutu.

Spółka zaprezentuje platformę podczas kongresu EHRA 2026, gdzie mają odbyć się pokazy na żywo, sesje praktyczne i działania edukacyjne, a dodatkowo przedstawione zostaną 12‑miesięczne wyniki pośrednie z trwającego badania VARIPURE. Jednocześnie firma zaznacza, że VARIPULSE Pro nie jest obecnie dopuszczony do stosowania w Stanach Zjednoczonych.

Opracowanie własne na podstawie:

Medical Device Network – z dn. 08.04.2026: https://www.medicaldevice-network.com/news/jj-varipulse-pro-launch-europe
Johnson & Johnson – z dn. 07.04.2026: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-advances-pulsed-field-ablation-portfolio-with-the-launch-of-varipulse-pro-in-europe
Street Insider – z dn. 07.04.2026: https://www.streetinsider.com/Corporate+News/(…)/26278929.html
The Chronicle Journal – z dn. 07.04.2026: https://markets.chroniclejournal.com/chroniclejournal/article/bizwire-2026-4-7-johnson-and-johnson-advances-pulsed-field-ablation-portfolio-with-the-launch-of-varipulse-pro-in-europe