Biofarma przejmuje kontrolę nad EmergoPharm. Transakcja obejmuje portfolio wyrobów medycznych
Biofarma Group poinformowała 28 września o przejęciu pakietu kontrolnego EmergoPharm. Polska firma rozwija gotowe produkty m.in. w sektorze wyrobów medycznych i posiada własne kompetencje w zakresie developmentu oraz regulatory. W komunikacie nabywca podkreśla szczególnie portfolio medical device dossiers, w tym rozwiązania przeznaczone dla segmentu ENT.
EmergoPharm działa również w suplementach diety i kosmetykach. Te segmenty pozostają poza profilem Med Industry, dlatego z perspektywy portalu najistotniejsza jest część transakcji dotycząca Medical Devices i zaplecza potrzebnego do rozwijania takich produktów.
Biofarma przejmuje EmergoPharm wraz z dokumentacją produktową
EmergoPharm powstał w 2009 r. i ma siedzibę w Warszawie. Według Biofarma spółka obsługuje firmy farmaceutyczne oraz właścicieli marek OTC i consumer health działających w Europie, obu Amerykach i Afryce Północnej. Oprócz gotowego portfolio posiada własne kompetencje w zakresie rozwoju produktów i obsługi procesów regulacyjnych.
Z punktu widzenia Medical Devices istotnym aktywem są dossiers dotyczące gotowych wyrobów. Biofarma wskazuje szczególną pozycję produktów stosowanych w obszarze ear, nose and throat. Dokumentacja nie jest przy tym jedynie dodatkiem do fizycznego produktu, ponieważ warunkuje możliwość utrzymywania wyrobu na rynku, zarządzania zmianami i rozszerzania jego komercjalizacji.
W modelu B2B taka baza może skracać drogę od koncepcji do gotowego rozwiązania oferowanego klientowi. Firma przejmująca zyskuje bowiem nie tylko recepturę czy projekt, lecz także wiedzę dotyczącą sposobu jego rozwoju i utrzymania zgodności.
Kompetencje regulatory są częścią wartości transakcji
Biofarma określa EmergoPharm jako organizację dysponującą „agile development and regulatory capabilities”. To pokazuje, że przedmiotem przejęcia nie jest wyłącznie katalog istniejących produktów. Znaczenie ma również zespół zdolny do prowadzenia kolejnych projektów i zarządzania dokumentacją.
W branży wyrobów medycznych kompetencje tego typu są trudniejsze do przeniesienia niż sam proces produkcyjny. Każda zmiana materiału, konstrukcji, dostawcy czy oznakowania może wpływać na dokumentację techniczną i strategię zgodności. Dlatego doświadczenie regulatory staje się w transakcjach MedTech realnym aktywem biznesowym.
Biofarma deklaruje, że założyciel i CEO EmergoPharm, Mariusz Cięciara, pozostanie zaangażowany w działalność spółki. Obecny zespół zarządzający ma nadal prowadzić organizację i wspólnie z grupą realizować dalszy plan rozwoju.
29 mln euro nie jest podaną ceną przejęcia
W komunikacie Biofarma pojawia się kwota 29 mln euro, jednak nie jest to ujawniona cena zakupu EmergoPharm. Grupa wykorzystała taką kwotę z istniejącej odnawialnej linii kredytowej o wartości 135 mln euro, która wcześniej nie była wykorzystana. Środki mają finansować zarówno przejęcie, jak i nakłady inwestycyjne oraz ogólne potrzeby korporacyjne.
Dlatego przedstawienie 29 mln euro jako wartości transakcji byłoby nieprawidłowe. Biofarma nie podała oddzielnej ceny przejęcia pakietu kontrolnego polskiej firmy.
Grupa informuje jednocześnie, że posiada osiem zakładów produkcyjnych: trzy we Włoszech, po dwa we Francji i Stanach Zjednoczonych oraz jeden w Chinach. Obsługuje klientów w ponad 75 krajach. Nie oznacza to automatycznie przeniesienia produkcji wyrobów EmergoPharm do tych lokalizacji, ale pokazuje skalę międzynarodowego zaplecza, do którego dołącza warszawska spółka.
Polska spółka wzmacnia obszar Medical Devices w większej grupie
Biofarma pozostaje przede wszystkim dużym CDMO związanym z nutraceutykami i kosmetykami, jednak sama grupa wskazuje, że przejęcie zwiększa jej możliwości również w Medical Devices. Oficjalny materiał korporacyjny opublikowany równolegle z komunikatem mówi o poszerzeniu zintegrowanej oferty i wzmocnieniu efektywności regulatory oraz dostępu rynkowego.
Z perspektywy dostawców dla producentów wyrobów medycznych taka konsolidacja może mieć znaczenie w kilku obszarach. Rozwój gotowego portfolio generuje zapotrzebowanie na badania, komponenty, materiały, opakowania, usługi regulatory i produkcję kontraktową. Jednocześnie większa grupa może łatwiej standaryzować procesy zakupowe oraz kwalifikację dostawców.
Transakcja Biofarma–EmergoPharm jest więc interesująca nie tylko dlatego, że dotyczy polskiej firmy. Pokazuje również, że portfolio dokumentacji i know-how regulatory może być jednym z kluczowych elementów wartości przedsiębiorstwa działającego w segmencie Medical Devices.
Opracowanie własne na podstawie:
Źródło pierwotne: Biofarma Group, Biofarma Group completes the acquisition of a controlling stake in EmergoPharm, a Polish developer of dietary supplements and medical devices, 28 września 2026 r. Oficjalny komunikat Biofarma Group
Źródło uzupełniające: Biofarma Group, Biofarma Group Strengthens Its International Presence with EmergoPharm, 28 września 2026 r. Materiał korporacyjny Biofarma Group
Czytaj również
Zobacz wszystkieInformacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.