Udostępnij

BD inwestuje 110 mln USD w Columbus (Nebraska). Start produkcji BD Neopak Glass Prefillable Syringe w połowie 2026

Linia produkcyjna komponentów do strzykawek prefillable w zakładzie przemysłowym

BD ogłosiło inwestycję 110 mln USD w zakładzie w Columbus (Nebraska), która ma rozszerzyć moce wytwórcze w obszarze strzykawek typu prefillable. Kluczowym elementem jest uruchomienie produkcji BD Neopak Glass Prefillable Syringe, przy czym rozpoczęcie dostaw z nowej produkcji ma nastąpić w połowie 2026 r. Dodatkowo BD przeznacza część środków na wzmocnienie wytwarzania kaniul (cannula manufacturing) oraz modernizacje linii i zwiększenie przepustowości całego zakładu. Całość ma przełożyć się na ok. 120 nowych miejsc pracy.

Co dokładnie ogłoszono

W komunikacie z 13 stycznia 2026 r. BD poinformowało o inwestycji 110 mln USD, której celem jest zwiększenie zdolności produkcji strzykawek prefillable, z naciskiem na wsparcie łańcucha dostaw dla terapii biologicznych i rosnącego popytu na rozwiązania do podawania leków.

Najważniejsze dane podane w źródle BD:

▪️ 110 mln USD łącznej inwestycji w Columbus (Nebraska).
▪️ 100 mln USD na uruchomienie produkcji BD Neopak Glass Prefillable Syringe w Columbus.
▪️ Start dostaw z nowej produkcji przewidywany w połowie 2026 r.
▪️ 10 mln USD na wzmocnienie wytwarzania kaniul w zakładzie.
▪️ Ok. 120 nowych miejsc pracy jako efekt łączny inwestycji.
▪️ Platforma Neopak jest dostępna w formatach 1 mL i 2,25 mL oraz ma wspierać szeroki zakres wymagań formulacyjnych (m.in. lepkość, kompatybilność leku z pojemnikiem) i integrację z urządzeniami do podawania, w tym autoinjectorami.

Dlaczego to istotny news dla przemysłu wyrobów medycznych

To temat stricte „fabryczny”, bo dotyka elementu, który w wielu projektach drug delivery jest krytyczny: container closure system i komponent bazowy do rozwiązań typu combination product.

  1. Bezpieczeństwo dostaw i skracanie lead time
    BD wprost łączy inwestycję z budowaniem odporności łańcucha dostaw poprzez lokalizację produkcji w USA, co w praktyce często redukuje ryzyko opóźnień i ograniczeń dostępności komponentów dla producentów urządzeń i systemów podawania.
  2. Kompatybilność z autoinjectorami i rozwój combination products
    W komunikacie zaznaczono, że Neopak ma być projektowany pod wymagania biologics i produktów łączonych oraz pod integrację z autoinjectorami. To ważne, bo w wielu projektach opakowanie pierwotne i jego parametry determinują później walidację procesu, stabilność oraz dobór komponentów.
  3. Rozwój pionowo zintegrowanej produkcji w Columbus
    BD podkreśla, że zakład w Columbus jest strategiczny od ponad 75 lat i obejmuje część pionowo zintegrowanych operacji związanych z kaniulami, w tym projektowanie i produkcję. Dodatkowe 10 mln USD na cannula manufacturing wzmacnia tę część łańcucha wartości.

Kontekst inwestycji w Columbus i wcześniejsze rozbudowy

BD wskazuje również, że ogłoszenie wpisuje się w wcześniejszą inwestycję ponad 35 mln USD w Columbus, związaną z rozszerzeniem produkcji prefilled flush syringes, która miała dodać ok. 50 miejsc pracy. W tym samym komunikacie BD deklaruje także plan inwestowania ponad 2,5 mld USD w moce wytwarzania w USA w perspektywie pięciu lat.

Uzupełniająco, branżowe media odnotowały inwestycję jako element odpowiedzi na rosnący popyt na rozwiązania do podawania terapii biologicznych, w tym w obszarach o wysokiej dynamice popytu.


Opracowanie własne na podstawie

Źródło pierwotne: BD Newsroom, komunikat prasowy
Data publikacji: 13.01.2026
Link bezpośredni: https://news.bd.com/2026-01-13-BD-Announces-110-Million-to-Support-U-S-Pharmaceutical-Supply-Chain-for-Biologic-Drugs
Źródło uzupełniające: Pharmaceutical Technology (omówienie inwestycji)
Data publikacji: 14.01.2026
Link bezpośredni: https://www.pharmaceutical-technology.com/news/bd-110m-expand-syringe-production


Newsletter

Zapisz się do newslettera

i otrzymuj wyselekcjonowane informacje z rynku wyrobów medycznych.

Informacja profesjonalna (MDR)

Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.

Nie jestem profesjonalistą – wychodzę