Aktualizacje EUDAMED, MHRA PARD i Swissdamed. Zmiany w narzędziach rejestracyjnych wyrobów medycznych
Emergo by UL opublikowało przegląd aktualizacji dotyczących narzędzi rejestracyjnych dla wyrobów medycznych w Europie, Wielkiej Brytanii i Szwajcarii. Choć komunikaty tego typu mają charakter techniczny, w praktyce wpływają bezpośrednio na pracę działów regulatory affairs, jakości oraz zespołów odpowiedzialnych za zarządzanie danymi produktowymi.
Źródła
Opracowanie własne na podstawie:
Emergo by UL – publikacja 24.02.2026
https://www.emergobyul.com/news/mid-february-2026-updates-european-uk-and-swiss-databases-and-more
Czytaj również
Zobacz wszystkie
Informacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.