Fresenius Kabi wyprodukował w Błoniu 100 urządzeń do przetwarzania krwi
Fresenius Kabi Polska poinformował, że zakład wyrobów medycznych w Błoniu koło Wrocławia wyprodukował już 100 urządzeń do automatycznego przetwarzania składników krwi. Produkcję na nowej linii uruchomiono w 2025 r. Według spółki osiągnięcie tego wolumenu potwierdza wdrożenie nowej technologii oraz rozwój krajowych kompetencji w produkcji aktywnych wyrobów medycznych.
Pierwsze 100 urządzeń z nowej linii
Urządzenia powstały w należącej do Fresenius Kabi fabryce Clinico Medical w Błoniu, działającej w gminie Miękinia pod Wrocławiem. Spółka nie podała dokładnej daty wyprodukowania setnego egzemplarza ani informacji o jego przeznaczeniu i rynku docelowym.
Fresenius Kabi przekazał, że nowa linia produkcji urządzeń stosowanych w krwiodawstwie i krwiolecznictwie została uruchomiona w 2025 r. Osiągnięcie wolumenu 100 sztuk nastąpiło po miesiącach pracy zespołów reprezentujących różne działy zakładu.
Producent nie ujawnił obecnej wydajności linii, docelowych mocy produkcyjnych ani wartości inwestycji. Nie podał również nazwy handlowej urządzenia wytwarzanego w Błoniu.
Automatyczne przetwarzanie składników krwi
Zgodnie z informacją Fresenius Kabi wytwarzane urządzenie służy do automatycznego przetwarzania składników krwi. Tego rodzaju aktywne wyroby medyczne są wykorzystywane w procesach preparatyki krwi, podczas których pobrana krew pełna zostaje rozdzielona na poszczególne składniki przeznaczone do dalszego wykorzystania.
Automatyzacja procesu pozwala łączyć operacje wykonywane na systemach pojemników do krwi i ograniczać zmienność charakterystyczną dla czynności manualnych. W środowisku produkcyjnym wymaga jednak zapewnienia powtarzalności montażu, kontroli elementów mechanicznych i elektronicznych, odpowiedniego oprogramowania oraz udokumentowanej kontroli jakości gotowych urządzeń.
Fresenius Kabi nie przedstawił w komunikacie szczegółowych parametrów technicznych produkowanego modelu. Z tego względu nie można na podstawie opublikowanego wpisu określić jego wydajności, konfiguracji ani zastosowanych systemów zarządzania danymi.
Transfer technologii do polskiego zakładu
Uruchomienie produkcji urządzeń dla krwiodawstwa i krwiolecznictwa wymagało wcześniejszej modernizacji części zakładu w Błoniu. W fabryce powstały nowe stanowiska produkcyjne, wdrożono technologie oraz systemy jakości potrzebne do wytwarzania tej grupy aktywnych wyrobów medycznych.
Pracownicy zakładu przechodzili również kilkumiesięczne szkolenia w fabryce Fresenius Kabi w niemieckim Friedbergu. Transfer procesu obejmował zatem nie tylko wyposażenie produkcyjne, lecz także przekazanie kompetencji związanych z montażem, kontrolą i organizacją produkcji.
Fabryka w Błoniu posiada ponadto kompetencje w zakresie formowania wtryskowego, wytłaczania drenów, montażu liniowego i ręcznego, automatyzacji z wykorzystaniem robotów, pakowania oraz sterylizacji tlenkiem etylenu. Zakład produkuje m.in. zestawy do infuzji i transfuzji, akcesoria systemowe oraz inne specjalistyczne wyroby medyczne.
Nowy kamień milowy po uruchomieniu produkcji
Med Industry Insight opisywał wcześniej uruchomienie w Błoniu produkcji urządzeń dla krwiodawstwa i krwiolecznictwa. Nowy komunikat stanowi aktualizację tego projektu: potwierdza osiągnięcie pierwszych 100 wyprodukowanych urządzeń oraz przejście od etapu wdrażania technologii do realizacji produkcji.
Więcej o modernizacji zakładu i uruchomieniu procesu można przeczytać w materiale: https://medindustry.pl/artykul/fresenius-kabi-blonie-produkcja-krwiodawstwo-krwiolecznictwo/
Osiągnięty wolumen nie pozwala jeszcze ocenić docelowej skali działalności linii. Jest jednak mierzalnym kamieniem milowym projektu i potwierdza rozwój w Polsce kompetencji związanych z produkcją aktywnych urządzeń stosowanych w preparatyce krwi.
Opracowanie własne na podstawie:
Źródło: Fresenius Kabi Polska. LinkedIn, informacja o wyprodukowaniu 100 urządzeń do automatycznego przetwarzania składników krwi, 12 sierpnia 2026 r.
Czytaj również
Zobacz wszystkieInformacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.