CoreMap pozyskuje 37 mln USD. Rundę prowadzi Medtronic
CoreMap poinformował 29 lipca 2026 r. o zamknięciu rundy Series C o wartości 37 mln USD. Finansowanie prowadził Medtronic, a udział wzięli także dotychczasowi i nowi inwestorzy. CoreMap zamierza przeznaczyć środki na rozwój platformy, która łączy cewnik do mapowania elektrofizjologicznego z analizą danych. Komunikat nie oznacza przejęcia spółki przez Medtronic ani dopuszczenia systemu do sprzedaży.
Finansowanie ma przyspieszyć wejście technologii na rynek
Runda Series C została zamknięta na poziomie 37 mln USD. CoreMap określił ją jako nadsubskrybowaną. Oznacza to, że deklarowane zainteresowanie inwestorów przekroczyło początkowo planowaną wartość rundy.
Medtronic był inwestorem prowadzącym. CoreMap nie podał jednak wysokości jego indywidualnego udziału. Nie ujawnił też nazw pozostałych inwestorów ani warunków finansowania.
Firma zamierza wykorzystać kapitał do przyspieszenia prac nad platformą mapowania migotania przedsionków. Celem jest skrócenie drogi produktu do rynku. Komunikat nie zawiera jednak dokładnego harmonogramu ani planowanej daty komercjalizacji.
Inwestycja nie jest przejęciem CoreMap przez Medtronic. W komunikacie nie podano również informacji o wyłącznej licencji, prawach do dystrybucji ani umowie dotyczącej przyszłego zakupu spółki. Na obecnym etapie potwierdzona jest rola Medtronic jako inwestora prowadzącego rundę.
Cewnik i algorytmy tworzą jeden system mapowania
CoreMap rozwija system elektrofizjologiczny przeznaczony do mapowania aktywności elektrycznej serca. Platforma łączy cewnik z gęstą matrycą mikroelektrod, stanowisko robocze oraz algorytmy analizujące rejestrowane sygnały.
Według firmy system ma zbierać dane o bardzo wysokiej rozdzielczości. Cewnik Invenio wykorzystuje mikroelektrody do rejestrowania lokalnych sygnałów elektrycznych. Następnie oprogramowanie analizuje dane i wskazuje obszary, które mogą podtrzymywać migotanie przedsionków.
CoreMap deklaruje, że podczas pojedynczej mapy system może rejestrować setki tysięcy aktywacji elektrycznych. Firma chce w ten sposób zwiększyć ilość danych dostępnych podczas planowania ablacji. Informacje te pochodzą od producenta i dotyczą rozwijanej technologii.
Z perspektywy producentów platforma łączy kilka obszarów rozwoju wyrobu. Są to konstrukcja cewnika, miniaturyzacja elektrod, przetwarzanie sygnałów i oprogramowanie. Ważne są też jakość danych, integracja sprzętu oraz walidacja algorytmów.
CoreMap rozwija badanie prowadzone na podstawie IDE
W maju 2025 r. CoreMap otrzymał od FDA zgodę Investigational Device Exemption. IDE pozwoliło firmie rozszerzyć na Stany Zjednoczone badanie INvENI dotyczące systemu mapowania elektrofizjologicznego.
Badanie ma ocenić bezpieczeństwo i skuteczność platformy u osób z przetrwałym migotaniem przedsionków. Obejmuje ono porównanie ablacji prowadzonej z wykorzystaniem map CoreMap ze standardowym podejściem zabiegowym. Obserwacja uczestników została zaplanowana na 12 miesięcy.
IDE nie jest zgodą na komercyjną sprzedaż urządzenia. Umożliwia prowadzenie określonego badania klinicznego w Stanach Zjednoczonych. Także komunikat o nowej rundzie nie zawiera informacji o wydaniu przez FDA decyzji marketingowej.
Finansowanie może wesprzeć dalsze badania, rozwój technologii oraz przygotowania do komercjalizacji. CoreMap nie przedstawił jednak dokładnego podziału 37 mln USD między działania kliniczne, regulacyjne, produkcyjne i sprzedażowe.
Medtronic zwiększa dostęp do technologii kardiologicznych
Zaangażowanie Medtronic wpisuje się w serię inwestycji koncernu w wyspecjalizowane technologie kardiologiczne. W czerwcu Med Industry opisywał inwestycje firmy w Beluga Medical i CardioACC. Oba podmioty rozwijają rozwiązania związane z cewnikami i obrazowaniem podczas procedur sercowo-naczyniowych.
CoreMap rozwija inny element tego samego środowiska technologicznego. Platforma nie koncentruje się na klasycznym obrazowaniu anatomicznym. Jej zadaniem jest zbieranie i analizowanie danych o aktywności elektrycznej tkanki.
Nowa inwestycja pokazuje, że duzi producenci mogą rozwijać portfolio nie tylko przez przejęcia. Alternatywą jest finansowanie mniejszych firm przed zakończeniem rozwoju produktu. Taki model daje dostęp do technologii, ale nie wymaga natychmiastowej integracji całej spółki.
Dla CoreMap kolejnymi istotnymi etapami będą postępy badania INvENI oraz dalsza ścieżka regulacyjna. Ważne będą też informacje o przygotowaniu produkcji i planowanym modelu komercjalizacji. Na razie firma potwierdziła finansowanie, lecz nie podała harmonogramu wejścia na rynek.
Opracowanie własne na podstawie komunikatu CoreMap dotyczącego zamknięcia rundy Series C prowadzonej przez Medtronic oraz wcześniejszej informacji firmy o zgodzie IDE dla badania INvENI.
CoreMap, Inc. – „CoreMap Announces Oversubscribed Series C Financing Led by Medtronic to Advance Next-Generation AF Mapping Platform”, opublikowany 29 lipca 2026 r.:
CoreMap, Inc. – „CoreMap, Inc. Receives U.S. FDA Investigational Device Exemption (IDE) Approval for INvENI Map-Guided AF Ablation Study”, opublikowany 28 maja 2025 r.:
Dodatkowe informacje
Źródło grafiki: Grafika wygenerowana przez AI.
Czytaj również
Zobacz wszystkie
Informacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.