Debiut Syn2bio na GPW. Spółka skupia się na rozwoju kardioznacznika
Debiut na rynku głównym GPW
Syn2bio zadebiutowało na Głównym Rynku GPW 15 kwietnia 2026 roku stając się trzecim tegorocznym debiutantem i 400. spółką notowaną na głównym parkiecie warszawskiej giełdy. Wejście na giełdę odbyło się bez oferty publicznej, emisji nowych akcji i sprzedaży papierów przez dotychczasowych akcjonariuszy, ponieważ było efektem wydzielenia ze spółki Synektik działalności związanej z projektem kardioznacznika. Kurs odniesienia akcji na debiut ustalono na 23,20 zł.
Debiut formalnie kończy proces wydzielenia działalności badawczo-rozwojowej z Grupy Synektik.
Spółka skoncentrowana na kardioznaczniku
Nowy podmiot działa w obszarze biotechnologii i koncentruje się na rozwoju oraz komercjalizacji radiofarmaceutyku przeznaczonego do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego metodą PET. Syn2bio powstało jako wyspecjalizowana spółka, która ma prowadzić projekt w bardziej niezależnej formule i dzięki temu łatwiej sięgać po dodatkowe źródła finansowania, w tym granty oraz programy wsparcia dla mniejszych firm technologicznych. Z dostępnych informacji rynkowych wynika, że projekt zakończył już pierwszą i drugą fazę badań klinicznych, a obecnie znajduje się na zaawansowanym etapie fazy trzeciej, która po pozytywnym finale może otworzyć drogę do procesu rejestracyjnego w Europie i USA.
Obszary działalności po wydzieleniu Syn2bio
Po podziale Syn2bio, Synektik nadal koncentruje się na swoich podstawowych segmentach biznesowych. Spółka w dalszym ciągu prowadzi dystrybucję i obsługę serwisową aparatury medycznej, rozwija rozwiązania IT oraz zajmuje się wytwarzaniem i sprzedażą radiofarmaceutyków.
Syn2bio przejęło natomiast obszar związany z rozwojem innowacyjnych projektów biotechnologicznych. W dalszej perspektywie spółka zamierza również identyfikować i rozwijać kolejne cząsteczki o potencjalnym zastosowaniu diagnostycznym i terapeutycznym.
Znaczenie dla branży
Dla producentów wyrobów medycznych ten debiut oznacza, że wokół projektu może rosnąć zapotrzebowanie na kompetencje związane z jakością, walidacją, dokumentacją regulacyjną, przygotowaniem do skali komercyjnej i współpracą w otoczeniu medycyny nuklearnej. To istotny sygnał także dla dostawców technologii, komponentów, materiałów i usług, ponieważ rozwój radiofarmaceutyku na późnym etapie badań zwykle zwiększa znaczenie partnerów wspierających obszary produkcyjne, laboratoryjne, analityczne i rejestracyjne. Sama spółka deklaruje, że po ewentualnej komercjalizacji kardioznacznika chce w przyszłości rozwijać kolejne innowacyjne cząsteczki w obszarze medycyny nuklearnej.
Opracowanie własne na podstawie:
https://www.gpw.pl/aktualnosc?cmn_id=118230&title=Biotechnologiczne+Syn2bio(…)
https://www.parkiet.com/medycyna-i-zdrowie/art44158971-syn2bio-juz-na-gieldzie-kurs-szuka-rownowagi
https://alertmedyczny.pl/syn2bio-debiutuje-na-gpw-nowa-spolka-rozwija-kardioznacznik/
Czytaj również
Zobacz wszystkieInformacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.