Scope Fluidics ogłasza harmonogram produkcji Bacteromic: Linia w Warszawie gotowa w II połowie 2026 r.

Linia produkcyjna paneli Bacteromic Scope Fluidics Warszawa

Zarząd Scope Fluidics S.A. poinformował (11 lutego 2026 r.) o przyjęciu przez spółkę zależną Bacteromic sp. z o.o. oficjalnego planu osiągnięcia gotowości produkcyjnej dla paneli systemu BACTEROMIC. Zamiast budowy linii w Hiszpanii, spółka zdecydowała o pełnej koncentracji mocy wytwórczych w Warszawie, co ma zoptymalizować procesy certyfikacyjne i logistyczne przed globalnym wdrożeniem rynkowym.

Harmonogram i parametry techniczne „Linii”

Zgodnie z przyjętym planem, zwalidowana, półautomatyczna linia produkcyjna ma osiągnąć gotowość operacyjną na początku drugiej połowy 2026 roku. Inwestycja opiera się na maszynach zakupionych wcześniej z myślą o lokalizacji hiszpańskiej, które zostały już przetransportowane do Polski i podlegają obecnie procesom kalibracji oraz instalacji.

Kluczowe fakty techniczne:

Wydajność docelowa: Linia jest projektowana do osiągnięcia pełnej zakładanej wydajności w ciągu kilku miesięcy od startu w H2 2026.
Aktualne moce: Spółka posiada i aktywnie wykorzystuje własne, manualne zasoby produkcyjne, które w pełni zabezpieczają bieżące potrzeby procesów badawczo-rozwojowych (R&D) oraz certyfikacji pod systemy IVDR i FDA.
Pierwsze zamówienia: Zarząd ocenia, że obecny potencjał wytwórczy jest wystarczający również do realizacji pierwszych, pilotażowych zamówień handlowych.

Strategiczny „Reshoring” do Warszawy

Decyzja o rezygnacji z linii w Hiszpanii (pierwotnie planowanej na 750 tys. paneli rocznie) na rzecz własnego zaplecza w Warszawie jest ruchem mającym na celu zwiększenie kontroli nad jakością i własnością intelektualną. W ocenie zarządu, scentralizowanie produkcji w pobliżu centrum R&D pozwoli na szybszą iterację ulepszeń systemu Bacteromic, co jest kluczowe w walce z narastającą antybiotykoopornością (AMR).

System Bacteromic pozostaje najbardziej zaawansowanym projektem grupy, oferującym szybkie oznaczanie lekowrażliwości drobnoustrojów w czasie poniżej 6 godzin. Posiadanie zwalidowanej linii produkcyjnej w Polsce jest niezbędnym krokiem do finalizacji procesu M&A – czyli sprzedaży technologii globalnemu partnerowi strategicznemu.

Opracowanie własne na podstawie: