FDA przyznała systemowi V-Link firmy Aurenar status Breakthrough Device. Bezprzewodowe urządzenie wykorzystujące przezuszną stymulację nerwu błędnego jest rozwijane z myślą o ograniczaniu skurczu naczyń mózgowych u dorosłych pacjentów z tętniakowym krwotokiem podpajęczynówkowym. Status nie oznacza dopuszczenia wyrobu do sprzedaży, ale umożliwia producentowi bardziej intensywną współpracę z regulatorem podczas dalszego rozwoju.