TECHNOMED po spotkaniu w MZ. Finansowanie CGM może wejść w nowy etap rozmów

OPPM TECHNOMED poinformował o spotkaniu w Ministerstwie Zdrowia dotyczącym finansowania wyrobów medycznych, ze szczególnym uwzględnieniem systemów ciągłego monitorowania glikemii. Rozmowy odbyły się 25 czerwca 2026 r., a uczestniczyli w nich przedstawiciele organizacji, resortu oraz firm członkowskich działających na rynku wyrobów medycznych. Według TECHNOMED Ministerstwo Zdrowia potwierdziło, że wyroby medyczne są jednym z priorytetowych obszarów prac.

OPPM TECHNOMED opublikował informację 30 czerwca 2026 r., ale samo spotkanie odbyło się 25 czerwca. W rozmowach uczestniczyli przedstawiciele firm działających w obszarze systemów ciągłego monitorowania glikemii, czyli CGM. Tematem były planowane zmiany w finansowaniu CGM oraz szersze kierunki działań Ministerstwa Zdrowia wobec rynku wyrobów medycznych.

Wyroby medyczne wracają do rozmów o finansowaniu

Z komunikatu TECHNOMED wynika, że resort zapowiada dalsze działania porządkujące finansowanie wyrobów medycznych i zwiększające efektywność wydatkowania środków publicznych. To ważne, bo dla producentów i dostawców stabilne zasady finansowania są jednym z warunków przewidywalności rynku.

Dostęp do finansowania wpływa nie tylko na pacjentów i świadczeniodawców. Ma też znaczenie dla planowania dostaw, rozmów z dystrybutorami, strategii cenowej, inwestycji w edukację użytkowników i gotowości do wprowadzania nowych technologii do systemu.

Podobny systemowy wymiar miały wcześniejsze teksty Med Industry o rynku wyrobów medycznych i potrzebie prostszych regulacji. W artykule „Branża medtech apeluje o prostsze regulacje i wsparcie innowacji w Europie” opisywaliśmy szerszy problem przewidywalności regulacyjnej i dostępu do innowacji. Obecny temat jest podobny, bo również dotyczy warunków, które decydują o tym, czy technologia medyczna może realnie wejść do systemu ochrony zdrowia:
https://medindustry.pl/artykul/rynek-wyrobow-medycznych-uproszczenie-regulacji/

CGM jako punkt wyjścia do szerszej dyskusji

Najbardziej konkretny fragment spotkania dotyczył systemów ciągłego monitorowania glikemii. CGM to dobry przykład nowoczesnego wyrobu używanego poza szpitalem. Łączy sensor, elektronikę, software, transmisję danych, logistykę, edukację użytkownika i finansowanie publiczne.

Dlatego rozmowa o CGM nie jest wyłącznie rozmową o jednej kategorii produktów. Jest testem dla tego, jak państwo będzie podchodziło do finansowania bardziej złożonych technologii medycznych, które działają w modelu ciągłego używania, danych i opieki zdalnej.

W tym kontekście warto odwołać się także do tekstu „Wyroby medyczne jako element bezpieczeństwa zdrowotnego państwa”. Tam pokazaliśmy, że dostęp do technologii medycznych jest częścią bezpieczeństwa systemu, a nie tylko kwestią zakupową. Finansowanie CGM wpisuje się w ten sam problem, ale już na poziomie bardzo konkretnej grupy produktów i pacjentów:
https://medindustry.pl/artykul/wyroby-medyczne-bezpieczenstwo-zdrowotne-panstwa/

Branża ma przygotować wspólne stanowisko

Kontynuacją rozmów było spotkanie grupy ds. wyrobów na zlecenie, które odbyło się 29 czerwca 2026 r. z udziałem 34 przedstawicieli firm zrzeszonych w TECHNOMED. Organizacja zapowiedziała koordynację zbierania informacji i opinii od firm członkowskich, aby przygotować materiały do dalszego dialogu z Ministerstwem Zdrowia.

To ważny etap. Jeśli branża ma skutecznie rozmawiać z administracją, potrzebuje wspólnych danych, argumentów ekonomicznych i spójnego opisu wpływu technologii na system ochrony zdrowia.

Ten wątek łączy się z opisywanym wcześniej na Med Industry tematem Kodeksu Dobrych Praktyk w zamówieniach publicznych. Tam chodziło o uporządkowanie relacji zakupowych i jakościowych w sektorze wyrobów medycznych. Tu mechanizm jest podobny: branża próbuje przejść od rozproszonych głosów poszczególnych firm do uporządkowanego dialogu z administracją:
https://medindustry.pl/artykul/kodeks-dobrych-praktyk-zamowienia-publiczne-wyroby-medyczne/

Znaczenie dla rynku

Spotkanie TECHNOMED z Ministerstwem Zdrowia pokazuje, że finansowanie wyrobów medycznych może stać się jednym z ważniejszych tematów drugiej połowy 2026 r. Dla producentów i dostawców kluczowe będzie nie tylko to, czy konkretne technologie uzyskają korzystniejsze zasady finansowania, ale też czy powstanie bardziej przewidywalny model dialogu między branżą a administracją.

Opracowanie własne na podstawie:

Źródło pierwotne: OPPM TECHNOMED
Tytuł źródła: Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia w sprawie finansowania wyrobów medycznych
Data publikacji źródła: 30 czerwca 2026 r.
Data wydarzenia: 25 czerwca 2026 r.
Link do źródła: https://technomed.org.pl/spotkanie-w-ministerstwie-zdrowia-w-sprawie-finansowania-wyrobow-medycznych