Ramy handlowe UE–USA: rozwój sytuacji w sprawie amerykańskich ceł
Nowe cła USA a branża medyczna
Pod koniec lutego 2026 roku amerykański Sąd Najwyższy orzekł, że ustawa IEEPA nie stanowi właściwej podstawy prawnej do nakładania obciążeń celnych. W odpowiedzi administracja Stanów Zjednoczonych zdecydowała się na wdrożenie globalnego, 10-procentowego cła, powołując się w tym przypadku na Sekcję 122 Ustawy o handlu z 1974 roku.
Tymczasowe regulacje i ich wpływ
Wspomniana Sekcja 122 pozwala na wprowadzenie tymczasowych taryf celnych na okres nie dłuższy niż 150 dni, co oznacza, że będą one obowiązywać do końca lipca 2026 roku. Przepisy te mają charakter powszechny i nie przewidują żadnych wyjątków dla konkretnych państw. Wdrożenie jednolitej stawki celnej znacząco rzutuje na dotychczasowe ramy współpracy między Unią Europejską a USA, wpływając m.in. na ustalone wcześniej poziomy ceł, zakres objętych nimi produktów oraz ogólną strukturę dwustronnego porozumienia.
Wstrzymanie unijnych procedur
Obecnie europejskie organy analizują, w jaki sposób nowe amerykańskie regulacje mają się do wcześniejszych ustaleń bilateralnych. Równocześnie Parlament Europejski wstrzymał swoje procedury zatwierdzające. Zwrócono się o doprecyzowanie kwestii związanych z zakresem, czasem obowiązywania i prawną podstawą wprowadzonych obciążeń, a także weryfikację ich zgodności z obowiązującymi zobowiązaniami.
Znaczenie dla łańcuchów dostaw
Opisane zmiany w polityce handlowej są niezwykle istotne z perspektywy producentów wyrobów medycznych oraz ich dostawców. Sektor medyczny charakteryzuje się bardzo silną integracją transatlantycką, a przewidywalne warunki są kluczowe dla zabezpieczenia procesów produkcyjnych i łańcuchów dostaw. Organizacja MedTech Europe nieustannie współpracuje z decydentami i interesariuszami na obu kontynentach dążąc do utrzymania stabilnego i bezpiecznego środowiska biznesowego.
Źródło: MedTech Europe
Data publikacji: 5 marca 2026
Link bezpośredni: https://www.medtecheurope.org/2026/03/05/eu-us-trade-framework-developments-on-us-tariff-measures/
Czytaj również
Zobacz wszystkie
Informacja profesjonalna (MDR)
Portal przeznaczony jest wyłącznie dla profesjonalistów. Zawarte tu treści o charakterze technicznym i regulacyjnym dotyczą Rozwoju, produkcji oraz certyfikacji wyrobów medycznych i są kierowane do producentów oraz dostawców. Materiały nie są przeznaczone dla osób trzecich, nie stanowią porad medycznych ani ofert dla konsumentów. Wejście do serwisu oznacza potwierdzenie statusu profesjonalisty.