Branża rozpoczyna prace nad Kodeksem Dobrych Praktyk w zamówieniach publicznych

OPPM TECHNOMED poinformował o rozpoczęciu prac nad Kodeksem Dobrych Praktyk w zamówieniach publicznych. Spotkanie inauguracyjne odbyło się 28 maja 2026 r. i zgromadziło przedstawicieli grupy ds. zamówień publicznych, OPPM TECHNOMED, MedTech Polska oraz INFARMY. Dla producentów i dostawców wyrobów medycznych to ważny sygnał, bo sposób prowadzenia zamówień publicznych wpływa bezpośrednio na dostęp technologii do rynku, jakość konkurencji i warunki wdrażania nowych rozwiązań.

W polskim sektorze wyrobów medycznych dyskusja o zamówieniach publicznych wraca regularnie. Nie bez powodu. Dla wielu producentów, dystrybutorów i dostawców technologii to jeden z kluczowych kanałów dostępu do placówek publicznych. Od jakości opisu przedmiotu zamówienia, kryteriów oceny ofert i dialogu z rynkiem zależy nie tylko cena, ale również to, czy placówka może realnie wybrać rozwiązanie odpowiadające jej potrzebom technicznym i organizacyjnym.

OPPM TECHNOMED poinformował 10 czerwca 2026 r., że rozpoczęto prace nad Kodeksem Dobrych Praktyk w zamówieniach publicznych. Podczas spotkania omówiono założenia organizacyjne projektu, kierunki dalszych działań i harmonogram kolejnych etapów. W kolejnych miesiącach planowane są konsultacje oraz prace eksperckie, które mają stanowić podstawę do opracowania elementów Kodeksu.

Zamówienia publiczne to nie tylko cena

Dla producentów wyrobów medycznych zamówienia publiczne są obszarem szczególnie wrażliwym. Jeżeli postępowanie jest prowadzone głównie przez pryzmat ceny, trudniej pokazać wartość technologii, jakości, serwisu, trwałości, bezpieczeństwa dostaw czy wsparcia użytkownika. Jeżeli opis przedmiotu zamówienia jest nieprecyzyjny, pojawia się ryzyko sporów, odwołań albo wyboru rozwiązania, które nie odpowiada faktycznym potrzebom placówki.

Dlatego prace nad Kodeksem Dobrych Praktyk mogą być ważne nie tylko dla prawników i działów zakupów. To temat dla całego rynku: producentów, dostawców, placówek, organizacji branżowych i ekspertów odpowiadających za jakość oraz wdrożenia technologii.

Tekst można połączyć z wcześniejszym artykułem Med Industry o reklamie wyrobów medycznych pod lupą URPL i działaniach POLMED. Oba tematy dotyczą praktyki funkcjonowania rynku i pokazują, że branża coraz częściej porządkuje nie tylko technologię, ale też zasady komunikacji i współpracy z systemem ochrony zdrowia.
https://medindustry.pl/artykul/reklama-wyrobow-medycznych-urpl-polmed-salmed/

Co może obejmować taki Kodeks?

Na tym etapie nie należy dopowiadać treści Kodeksu. TECHNOMED informuje o rozpoczęciu prac, kierunkach dalszych działań i planowanych konsultacjach, ale nie publikuje jeszcze gotowego dokumentu. Bezpiecznie można więc pisać o potencjalnym znaczeniu takiej inicjatywy, ale nie o szczegółowych zapisach, których źródło nie przedstawia.

Z perspektywy rynku kodeks dobrych praktyk może dotyczyć takich obszarów jak dialog techniczny, sposób opisywania przedmiotu zamówienia, kryteria pozacenowe, transparentność komunikacji, jakość dokumentacji, serwis, dostępność produktów, warunki gwarancyjne i odpowiedzialność dostawców. To jednak należy traktować jako możliwe obszary praktyki zakupowej, nie jako potwierdzony zakres dokumentu.

Najważniejsze jest samo rozpoczęcie procesu. Włączenie organizacji branżowych może pomóc zbudować wspólny język między zamawiającymi i dostawcami. W sektorze wyrobów medycznych jest to szczególnie potrzebne, bo wiele produktów wymaga wiedzy technicznej, regulacyjnej i użytkowej.

Dlaczego temat jest ważny dla producentów?

Producent wyrobów medycznych nie działa w próżni. Nawet najlepszy produkt może napotkać bariery, jeżeli procedura zakupowa nie uwzględnia parametrów technicznych, bezpieczeństwa, kosztów użytkowania, kompatybilności z infrastrukturą albo jakości wsparcia posprzedażowego.

Zamówienia publiczne wpływają też na innowacyjność. Jeżeli rynek premiuje wyłącznie najniższą cenę, firmy mają mniejszą motywację do inwestowania w lepsze materiały, technologie, systemy traceability, szkolenia i serwis. Jeżeli kryteria uwzględniają szerszą wartość użytkową, producenci mogą konkurować nie tylko kosztem zakupu, ale także trwałością, jakością, dostępnością i dopasowaniem do potrzeb użytkownika.

Warto tu odwołać się do wcześniejszego tekstu o polskich startupach medtech. Jedną z barier rozwoju młodych firm jest nie tylko finansowanie, ale też wejście do systemu i sprzedaż. Zamówienia publiczne są jednym z miejsc, gdzie te bariery stają się bardzo konkretne.
https://medindustry.pl/artykul/polskie-startupy-medtech-finansowanie-sprzedaz-wdrozenia/

Dialog branżowy zamiast doraźnych sporów

Informacja TECHNOMED wskazuje na rozpoczęcie prac, a nie na gotowe rozwiązanie. To ważne. Kodeks dobrych praktyk nie powinien być traktowany jako szybka odpowiedź na wszystkie problemy zamówień publicznych. Może jednak stać się narzędziem porządkującym dyskusję i pomagającym ograniczać powtarzalne błędy.

Dla branży korzystne byłoby, aby prace prowadziły do praktycznych wskazówek, a nie ogólnych deklaracji. Rynek potrzebuje języka, który zrozumieją zarówno zamawiający, jak i dostawcy: jak opisywać parametry, jak ważyć kryteria, jak uwzględniać jakość, kiedy korzystać z dialogu technicznego, jak unikać sztucznego zawężania konkurencji i jak oceniać koszty w całym cyklu użytkowania.

Jeżeli Kodeks pójdzie w tym kierunku, może mieć znaczenie nie tylko edukacyjne, ale też operacyjne.

Znaczenie dla rynku

Rozpoczęcie prac nad Kodeksem Dobrych Praktyk w zamówieniach publicznych to temat ważny dla polskiego rynku wyrobów medycznych, choć na razie jest to etap początkowy. Dla producentów i dostawców oznacza możliwość uporządkowania części zasad, które wpływają na dostęp do placówek publicznych. Dla zamawiających może być wsparciem w przygotowywaniu postępowań, które lepiej odpowiadają potrzebom technicznym i użytkowym.

Najważniejsze będzie jednak to, co znajdzie się w finalnym dokumencie. Na tym etapie warto obserwować proces i udział organizacji branżowych, ale zachować ostrożność w ocenach. Sam fakt rozpoczęcia prac jest istotny, lecz dopiero treść Kodeksu pokaże, czy dokument będzie narzędziem praktycznym dla rynku.

Opracowanie własne na podstawie:

OPPM TECHNOMED
Tytuł źródła: Rozpoczęcie prac nad Kodeksem Dobrych Praktyk w zamówieniach publicznych
Data publikacji źródła: 10 czerwca 2026 r.
Link do źródła: https://technomed.org.pl/rozpoczecie-prac-nad-kodeksem-dobrych-praktyk-w-zamowieniach-publicznych