AMDI z FDA 510(k) i CLIA waiver. Szybki PCR przesuwa diagnostykę molekularną bliżej punktu opieki
Autonomous Medical Devices Incorporated uzyskało FDA 510(k) clearance i CLIA waiver dla AMDI Fast PCR Instrument oraz Mini Respiratory Panel. System ma wykonywać multiplex RT-PCR dla RSV, Influenza A, Influenza B i SARS-CoV-2 w czasie poniżej 10 minut.
Skopiuj adres i wklej go w swoim WordPressie, aby osadzić
Skopiuj i wklej kod na swoją witrynę, aby osadzić element